Un dîner de gala rempli de générosité pour soutenir les enfants drépanocytaires a été organisé samedi 15 juin 2024, dans les Installations du Musée national. Une action portée par l’ONG Kiaku pour récolter des fonds en faveur des enfants atteints de drépanocytose. Cette maladie génétique rare affecte principalement la population afro-descendante et peut causer de graves complications de santé.
La soirée a débuté par un cocktail d’accueil, un appel à fonds suivi d’un dîner gastronomique. Entre les plats, les participants ont pu assister à des performances artistiques et humoristiques de Jean-Goubald Kalala, un des musiciens phares en RD-Congo.
Au cours de la même soirée, plusieurs témoignages émouvants ont été partagés par des personnes touchées par la drépanocytose. Ces histoires ont rappelé l’importance du soutien médical et psychologique apporté aux enfants et à leurs proches pour gérer au mieux cette maladie chronique.
L’événement a permis de récolter quelques frais qui seront intégralement reversés au programme d’accompagnement et de prise en charge globale des enfants drépanocytaires de l’hôpital. La présidente de la fondation s’est dit ravi de cette générosité et a remercié chaleureusement tous les participants pour leur contribution.
Les enfants drépanocytaires font souvent l’objet de préjugés et de discrimination en raison de leur maladie. Ils peuvent être exclus de certaines activités scolaires ou sociales, ce qui nuit à leur développement et à leur bien-être mental. Cette stigmatisation ajoute un fardeau émotionnel à leur combat quotidien contre la maladie. Un besoin criant de soutien sera une occasion généreuse pour leur venir en aide.
Face à ces défis, un soutien urgent est nécessaire pour améliorer la qualité de vie des enfants drépanocytaires. Des initiatives telles que la sensibilisation du public, le financement des soins de santé et le soutien psychologique sont essentielles pour permettre à ces enfants de s’épanouir et de réaliser leur plein potentiel.
« Ensemble, nous pouvons faire une différence significative dans la vie des enfants drépanocytaires. En unissant nos efforts, nous pouvons leur offrir l’espoir et les ressources dont ils ont besoin pour vivre une vie saine et épanouie », a alerté Gisèle Mafuta, présidente de la fondation.
Masand Mafuta